Talasemija – tai paveldima kraujo liga, kurią sukelia hemoglobino (baltymo, nešančio deguonį kraujyje) sintezės sutrikimas. Dėl genetinės mutacijos organizmas gamina mažiau arba neteisingos struktūros hemoglobino, todėl raudonosios kraujo klastelės greičiau irimo, atsiranda anemija (mažakraujystė).
Pagrindiniai tipai:
1. Alfa-talasemija – pažeisti alfa grandynų genai.
2. Beta-talasemija – pažeisti beta grandynų genai (dažnesnė).
Pavyzdžiai:
1. Lengva forma (pvz., talasemijos nešiotojas): žmogus gali neturėti jokių simptomų arba jaustis nuovargis, bet yra tik nešiotojas ir gali perduoti geną vaikams.
2. Sunkia forma (pvz., Beta-talasemija major): vaikai gimsta su sunkia anemija, reikia reguliarių kraujo perpylimų ir gydymo vaistais, kad išvengtų geležies pertekliaus organizme.
Trumpai: Talasemija – genetinis kraujo sutrikimas, kuriame dėl hemoglobino defekto sutrinka deguonies pernaša ir atsiranda anemija.
Jūsų pataisymai bus išsiųsti moderatorių peržiūrai, jei informacija tikslesnė/taisyklingesnė
ji bus patalpinta vietoj esamos.