„Delecija“ – tai genetinė sąlyga, kai chromosomos dalis yra prarasta (ištrinta). Tai gali paveikti vieną ar kelias chromosomas ir sukelti įvairius sveikatos sutrikimus, priklausomai nuo to, kurie genai yra prarasti.
Trumpai:
Delecija – chromosomos fragmento praradimas, dėl kurio trūksta genetinės informacijos.
Pavyzdžiai:
1. Kriaušės sindromas (5p delecija) – delecija 5 chromosomos trumpojo rankos (5p) srityje. Simptomai: kūdikio verksmas, primenantis kriaušės riksmą, vėlyvas vystymasis, intelektiniai sutrikimai.
2. Viljamso sindromas – delecija 7 chromosomos srityje, kurioje yra elastino geno. Simptomai: širdies problemos, būdingi veido bruožai, draugiškas elgesys, vėlyvas mokymasis.
Paprastas analogas:
Įsivaizduokite, kad chromosoma yra knyga, o genai – jos skyriai. Delecija būtų tarsi skyrių ištrinimas iš tos knygos – informacija dingsta, o istorija tampa neišsami arba nesuprantama.
Jūsų pataisymai bus išsiųsti moderatorių peržiūrai, jei informacija tikslesnė/taisyklingesnė
ji bus patalpinta vietoj esamos.